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鋁合金固溶分解、時效強化的過程

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發表于 2024-10-15 15:41:32 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
鋁合金固溶分解、時效強化的過程
1)      以鋁銅合金為例,這種合金不像鋼鐵,它可以存在著一個一個顆粒。這不沒有顆粒,它整個就是一大塊,所以形核只能在空位中完成。
2)      那空位呢,只能是加到越溫度越高越好,但是不要液化,液化之后呢,空位就沒有了。那時間盡量長長的話。使得空位充分形成。
3)      那空位越多,彌散越分散就越分散強度就越大。
4)      那首先母相存在GP區,那就是說這些溶質它是分偏聚在這個地方啊,但是沒有析出。這個GP區這樣形成了sita的兩撇,sita1撇和sita相。
5)      降溫不能太快,降溫太快的話,這些合金還沒有擴散到空位。他就沒有形核能力,所以說他沒有析出,故也沒有沉淀。
6)      如果說激冷到常溫之后呢,再升溫,升溫溫度越高的話,它的擴散能力越大,產生熟化。
請問,這么理解對么?

" Q5 Y! G5 z2 z
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2#
發表于 2024-10-15 16:05:45 | 只看該作者
我不懂,幫你查AI
: s7 \- L/ F' j; a+ L
* Q) ~5 v. b& B* ~: l+ b7 X一、固溶分解(固溶處理)
) ?$ }+ z$ r, P以鋁銅合金為例,將合金加熱到高溫(接近鋁合金的熔點,但低于熔點),使銅等溶質原子充分溶解到鋁的晶格中,形成均勻的單相固溶體,這個過程稱為固溶分解。加熱溫度通常在 500 - 550℃左右,保溫一段時間,讓溶質原子盡可能多地溶解到鋁基體中,形成過飽和的固溶體。這一步的目的是增加固溶體中的溶質原子濃度,為后續的時效強化創造條件。
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" I* g4 A( D+ \, }1 U二、時效強化

: O% y, k( ^, o. Q7 K7 }) V
. g6 i: P# @  g
  • 形成 GP 區(Guinier-Preston 區)
    * x0 f1 r  [5 i# q0 i- Q3 _  ^
    • 從高溫固溶處理狀態快速冷卻(淬火)到室溫,此時溶質原子來不及析出,以偏聚的形式存在于鋁基體中的某些特定位置,形成 GP 區。GP 區是一種亞穩相結構,通常在晶界、位錯等缺陷處優先形成。
    • GP 區的形成使合金的強度略有提高,這是時效強化的初始階段。
      ) ?, k+ F% l& K2 v; G' x# U( s
  • 形成 θ' 相(過渡相)
      u$ b$ T- \* ?/ n/ p8 D
    • 將淬火后的合金在室溫下或稍高于室溫的溫度下進行時效處理,隨著時效時間的延長和溫度的適當升高,GP 區中的溶質原子會進一步聚集和有序化,轉變為 θ' 相。
    • θ' 相是一種比 GP 區更穩定的過渡相,它的析出會使合金的強度繼續增加,這是時效強化的主要階段。/ l" k, [( ^4 g4 u
  • 形成 θ 相(平衡相)8 g* G2 e7 |  F) s8 z* B& o
    • 時效溫度繼續升高或時效時間過長,θ' 相會逐漸轉變為平衡相 θ(Al₂Cu)。
    • 當 θ 相大量析出時,合金的硬度和強度會開始下降,因為 θ 相的脆性較大,會降低合金的塑性和韌性。
      " G3 f( b/ O; y4 s/ b) a9 v( V

    8 O$ n% k2 i  G) J& s9 `

, X) b% _& ^! _3 J  d6 q  t: ]/ v6 B1 B在整個時效強化過程中,溫度、時間和冷卻速度等因素都對析出相的形成和演變起著關鍵作用。合適的時效溫度和時間可以使合金在獲得較高強度的同時保持較好的塑性和韌性。
3 U  O! q9 c) ^/ t4 Y- d/ V
" ~% {# \  v0 K4 D綜上所述,你描述的部分內容有一定的合理性,但存在一些不準確和不完整的地方。例如,你提到的空位在固溶處理過程中并不是主要的形核方式,固溶處理主要是通過加熱溶解溶質原子形成過飽和固溶體;而且關于降溫、升溫等過程的描述相對比較片面和不準確,沒有全面準確地闡述時效強化過程中各個相的形成和演變機制; Y% V) ^+ x) X

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